Este desconocimiento de la patología tiene como resultado que  no se cumplan debidamente el art. 22 y 25 de la Declaración de los Derechos humanos  de los enfermos de ELA por parte de los valoradores de la dependencia y el personal sanitario.

Por esta razón, fundamentándose en el  ODS 3 “Buena Salud”  de la  Agenda 2030 , la Fundación Luzón  realiza talleres  para que se pueda conocer las  características  concretas de la  enfermedad , en ellos se incluye:

–          Un doctor especializado en neurociencia que informe sobre la patología y sus características.

–          Un Trabajador Social que presente las necesidades que se han de cubrir en la enfermedad, como la importancia desde los servicios sociales de la aceleración de trámites de discapacidad, incapacidad laboral y dependencia.

Consideramos que la  transmisión  de la  información  en los talleres a los  profesionales del ámbito sociosanitario y valoradores de la dependencia de toda España , ha impulsado el no solo el c onocimiento  de la patología   para la realización de informes adecuados,  herramientas de medición  acordes, garantizar la promoción de la  calidad de vida  de las personas con ELA, favorecer una  atención adecuada  y de  calidad  si no que también acelera la puesta en marcha de  protocolos  que aceleren los procedimientos para que las personas con la  enfermedad de ELA  y puedan ejercer así  sus derechos .